假設一束強度為的平行單色光（入射光）垂直照射於一塊的均勻吸收介質表面，在通過厚度為的吸收層（光程）後，由於吸收層中質點對光的吸收，該束入射光的強度降低至，稱為透射光強度。物質對光吸收的能力大小與所有吸光質點截面積的大小成正比。設想該厚度為的吸收層可以在垂直於入射光的方向上分成厚度無限小的多個小薄層，其截面積為，而且每個薄層內，含有吸光質點的數目為個，每個吸光質點的截面積均為。因此，此薄層內所有吸光質點的總截面積。
假設強度為的入射光照射到該薄層上後，光強度減弱了。是在小薄層中光被吸收程度的量度，它與薄層中吸光質點的總截面積以及入射光的強度成正比，也就是
由「共變異數」和「相關係數」兩個統計量可以看出兩個數值性變數之間的關係。其中，共變異數只能看出兩變數之間的正負相關性，而相關係數除了可以看出兩變數間的正負相關外，還可以看出兩者之間直線關係的強度。其相關係數的公式如下
相關係數的意義：
微生物吸附重金屬是一個複雜的過程,參與的主要成分和影響因素多樣.細菌細胞壁成分多樣,肽聚醣、脂多醣、磷壁酸等物質都屬於聚合電解質,聚合電解質攜帶的帶電基團對於不同金屬有不同的親和力和特異性.革蘭氏陰性菌Rhizobiumsp. W33的吸附能力要優於革蘭氏陽性菌Bacillussp. H3.Rhizobiumsp. W33作為革蘭氏陰性菌,含有由脂類和多醣緊密相連而形成的脂多醣,帶有較強的負電荷可以通過靜電吸附作用更好的吸附重金屬離子；相比之下,革蘭氏陽性菌Bacillussp. H3細胞壁較厚,結構簡單,還缺少外膜成分,在一定程度上降低了革蘭氏陽性菌的吸附能力.本研究中Rhizobiumsp. W33對鎘的抗性不如Bacillussp. H3,但對鎘的吸附能力明顯優於Bacillussp. H3,表明菌株對重金屬抗性與生物吸附能力之間沒有必然聯繫.有研究認為細菌的重金屬抗性機制與新陳代謝活有關,可歸納為:滲透性屏障排斥、細菌胞外吸附與胞內積累、外排泵的主動運輸、酶的解毒及降低細胞對目標金屬離子的敏感性因此,生物吸附可能參與到金屬的抗性機制中,但可能不是主要的因素
CO密度: 1.250 g/L at 0 °C, 1 atm, 1.145 g/Lat 25 °C, 1 atm,
因為1 ppm = 1mg/kg
所以at 25 °C, 1 atm
1 ppm = 1 mg/(1kg/(1.292 kg/m^3)) = 1.292 mg/m^3 = 1.292 mg /(1.250 kg/m^3)/m^3 = 1.034e-6 atm
活性物質與細菌膜的相互作用導致LP。使用Dolezalova 等人 [ 3 ] 修改的硫代巴比妥酸（TBA）試驗測定LP 。簡言之，300 μ升20％（W / V）三氯乙酸加入到300 μ升樣品，並將該混合物冷卻至-20℃，保持20分鐘。通過離心除去所有雜質。將上清液（250 μ升）用600混合μ升0.6％（W / V）TBA，並加熱至100℃30分鐘。在冷卻15分鐘後，在酶標儀中在532nm處測量吸光度，並減去600nm處的背景吸收。校準係數為ε = 1.56 × 10 5 l mol - 1 cm - 1。
文獻:
Doležalová, E., Prukner, V., Lukeš, P., & Šimek, M. (2016). Stress response of Escherichia coli induced by surface streamer discharge in humid air.Journal of Physics D: Applied Physics,49(7), 075401.
活著非可培養 (Viable but nonculturable state, VBNC)是大腸桿菌(Escherichia coli)在生存受到環境壓力時的一種生理表現。在VBNC狀態下，大腸桿菌能維持基本代謝能力
MIC（minimal inhibition concentration）→可抑制細菌的生長的最小濃度
MBC（minimal bactericidal concentration）→可殺死細菌的最小濃度
MIC為最低抑制濃度由O.D吸光值測出來，由實驗組和控制組的吸光值差別可算出MIC90( 抑制一半或90%菌數 )或是MIC50( 抑制一半或50%菌數 )
而MBC卻要由抹碟方式才能看出死活(濁度是無法看出菌死活情況)
腺嘌呤（英語：Adenine，簡稱A，舊稱維生素B4）是一種嘌呤，在生物化學上具有許多不同的功用。於細胞呼吸中，是以富有能量的腺苷三磷酸（ATP），以及輔因子煙醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）等形式發生作用。並且在蛋白質生物合成過程裡作為DNA與RNA的組成物。
腺嘌呤可作為核鹼基，成為核苷酸的一部分來組成核酸（如DNA或RNA）。DNA分子中，腺嘌呤經由兩條氫鍵與胸腺嘧啶（T）連結，其中一條氫鍵是位在腺嘌呤-NH2基上的氫原子與胸腺嘧啶的一個氧原子之間；另一條氫鍵則是位於腺嘌呤的氮原子與胸腺嘧啶氫的原子間。此外在RNA裡，則是與尿嘧啶（U）相連。AT與AU配對的特性可以使兩條核酸結合。
DNA中的某些段落含有較多的腺嘌呤（同時也會有較多的胸腺嘧啶），例如真核生物的TATA盒（TATA box）與原核生物的普里布諾盒。這些序列的結合力比起GC配對（有三條氫鍵）較多的區域而言較弱[4]，也較容易解開。
腺苷(Nucleotide)是一種含有腺嘌呤與核糖的核苷；去氧腺苷則是含有腺嘌呤與去氧核糖的去氧核苷。當腺苷與三個磷酸基團相連時，會轉變成為腺苷三磷酸（ATP），屬於核苷酸的一種。腺苷三磷酸在細胞代謝裡是化學反應所需的化學能基本形式。
核苷酸（英語：Nucleotide）是核酸的基本組成單位。核苷酸以一個含氮鹼基為核心，加上一個五碳糖和一個或者多個磷酸基團組成。含氮鹼基有五種，分別是腺嘌呤（A）、鳥嘌呤（G）、胞嘧啶（C）、胸腺嘧啶（T）和尿嘧啶（U）。五碳糖為脫氧核糖者稱為脫氧核糖核苷酸（DNA的單體），五碳糖為核糖者稱為核糖核苷酸（RNA的單體）。
酶促防禦在好氧微生物中很常見，並且在大腸桿菌中，提供大量保護的酶是：超氧化物歧化酶（由sodA，sodB和sodC編碼），過氧化氫酶（katG和katE），烷基氫過氧化物還原酶（ahpCF），g -glutamylcysteine synthetase（gshA），穀胱甘肽合成酶（gshB），谷氧還蛋白（grxA，grxB和grxC），穀胱甘肽還原酶（gorA），硫氧還蛋白（trxA和trxC），硫氧還蛋白還原酶（trxB）和硫氧還蛋白過氧化物酶（tpx和bcp） 。
參考
Farr, SPENCER B, and TOKIO Kogoma. 1991. 'Oxidative stress responses in Escherichia coli and Salmonella typhimurium', Microbiology and molecular biology reviews, 55: 561-85.
完整大腸桿菌中H2O2的主要來源可能是呼吸鏈，其可佔總H2O2產量的87％。與真核線粒體相似，在NADH脫氫酶和泛醌位點觀察到來自細菌呼吸鏈的單個電子的洩漏。因此，呼吸鏈單元/細胞數量和電子傳遞鏈組成的變化都影響過氧化氫的產生速率。我們的結果顯示H2O2的比率~生產在有氧生長期間發生顯著變化
呼吸鏈組成的突變改變促進了過氧化氫酶活性的互補變化。值得注意的是，即使在H2O2產生率降低的菌株（GO103，MWC215和MWC232）中，調節過氧化氫酶表達以使細胞內H2O2穩態濃度保持在0.1-0.2μM。這些結果表明，即使沒有外源H2O2脅迫，至少一些調節子的基礎誘導也會發生擁有超過0.1-0.2μM生理值。
文獻
González-Flecha, B., & Demple, B. (1995). Metabolic sources of hydrogen peroxide in aerobically growing Escherichia coli.Journal of Biological Chemistry,270(23), 13681-13687.
