我說的天地的部落格

假設一束強度為 {\displaystyle \ I_{0}} 的平行單色光（入射光）垂直照射於一塊的均勻吸收介質表面，在通過厚度為 {\displaystyle \ l} 的吸收層（光程）後，由於吸收層中質點對光的吸收，該束入射光的強度降低至 {\displaystyle \ I_{1}}，稱為透射光強度。物質對光吸收的能力大小與所有吸光質點截面積的大小成正比。設想該厚度為 {\displaystyle \ l}的吸收層可以在垂直於入射光的方向上分成厚度無限小的多個小薄層 {\displaystyle {\rm {\ d}}}{\displaystyle \ l}，其截面積為 {\displaystyle \ S}，而且每個薄層內，含有吸光質點的數目為 {\displaystyle {\rm {\ d}}}{\displaystyle \ n} 個，每個吸光質點的截面積均為 {\displaystyle \ a}。因此，此薄層內所有吸光質點的總截面積 {\displaystyle {\rm {\ d}}}{\displaystyle \ S=a}{\displaystyle {\rm {\ d}}}{\displaystyle \ n}。

由「共變異數」和「相關係數」兩個統計量可以看出兩個數值性變數之間的關係。其中，共變異數只能看出兩變數之間的正負相關性，而相關係數除了可以看出兩變數間的正負相關外，還可以看出兩者之間直線關係的強度。其相關係數的公式如下
 

CO密度: 1.250 g/L at 0 °C, 1 atm, 1.145 g/L at 25 °C, 1 atm, 
 空氣密度: 1.292 g/L  at 0 °C, 1 atm, 1.184 g/L at 25 °C, 1 atm, 

脂質過氧化測量
活性物質與細菌膜的相互作用導致LP。使用Dolezalova 等人 [ 3 ] 修改的硫代巴比妥酸（TBA）試驗測定LP 。簡言之，300 μ升20％（W / V）三氯乙酸加入到300 μ升樣品，並將該混合物冷卻至-20℃，保持20分鐘。通過離心除去所有雜質。將上清液（250 μ升）用600混合μ升0.6％（W / V）TBA，並加熱至100℃30分鐘。在冷卻15分鐘後，在酶標儀中在532nm處測量吸光度，並減去600nm處的背景吸收。校準係數為ε  = 1.56   ×   10 ⁵ l mol ^- 1 cm ^- 1。
 
文獻:
Doležalová, E., Prukner, V., Lukeš, P., & Šimek, M. (2016). Stress response of Escherichia coli induced by surface streamer discharge in humid air. Journal of Physics D: Applied Physics, 49(7), 075401.

活著非可培養 (Viable but nonculturable state, VBNC)是大腸桿菌(Escherichia coli)在生存受到環境壓力時的一種生理表現。在VBNC狀態下，大腸桿菌能維持基本代謝能力

MIC（minimal inhibition concentration）→可抑制細菌的生長的最小濃度

MBC（minimal bactericidal concentration）→可殺死細菌的最小濃度
 

腺苷酸能量電荷是用於測量生物細胞的能量狀態的指標。
ATP或Mg-ATP是在細胞中儲存和轉移能量的主要分子 它用於生物合成途徑，跨膜梯度的維持，運動，細胞分裂等......超過90％的ATP [1]是通過ATP合酶(ATP synthase)磷酸化產生ADP 

腺嘌呤（英語：Adenine，簡稱A，舊稱維生素B4）是一種嘌呤，在生物化學上具有許多不同的功用。於細胞呼吸中，是以富有能量的腺苷三磷酸（ATP），以及輔因子煙醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）等形式發生作用。並且在蛋白質生物合成過程裡作為DNA與RNA的組成物。

酶促防禦在好氧微生物中很常見，並且在大腸桿菌中，提供大量保護的酶是：超氧化物歧化酶（由sodA，sodB和sodC編碼），過氧化氫酶（katG和katE），烷基氫過氧化物還原酶（ahpCF），g -glutamylcysteine synthetase（gshA），穀胱甘肽合成酶（gshB），谷氧還蛋白（grxA，grxB和grxC），穀胱甘肽還原酶（gorA），硫氧還蛋白（trxA和trxC），硫氧還蛋白還原酶（trxB）和硫氧還蛋白過氧化物酶（tpx和bcp） 。