我說的天地的部落格

假設一束強度為 {\displaystyle \ I_{0}} 的平行單色光（入射光）垂直照射於一塊的均勻吸收介質表面，在通過厚度為 {\displaystyle \ l} 的吸收層（光程）後，由於吸收層中質點對光的吸收，該束入射光的強度降低至 {\displaystyle \ I_{1}}，稱為透射光強度。物質對光吸收的能力大小與所有吸光質點截面積的大小成正比。設想該厚度為 {\displaystyle \ l}的吸收層可以在垂直於入射光的方向上分成厚度無限小的多個小薄層 {\displaystyle {\rm {\ d}}}{\displaystyle \ l}，其截面積為 {\displaystyle \ S}，而且每個薄層內，含有吸光質點的數目為 {\displaystyle {\rm {\ d}}}{\displaystyle \ n} 個，每個吸光質點的截面積均為 {\displaystyle \ a}。因此，此薄層內所有吸光質點的總截面積 {\displaystyle {\rm {\ d}}}{\displaystyle \ S=a}{\displaystyle {\rm {\ d}}}{\displaystyle \ n}。

假設強度為 {\displaystyle \ I} 的入射光照射到該薄層上後，光強度減弱了 {\displaystyle {\rm {\ d}}}{\displaystyle \ I}。{\displaystyle {\rm {\ d}}}{\displaystyle \ I} 是在小薄層中光被吸收程度的量度，它與薄層中吸光質點的總截面積 {\displaystyle {\rm {\ d}}}{\displaystyle \ S} 以及入射光的強度 {\displaystyle \ I} 成正比，也就是

由「共變異數」和「相關係數」兩個統計量可以看出兩個數值性變數之間的關係。其中，共變異數只能看出兩變數之間的正負相關性，而相關係數除了可以看出兩變數間的正負相關外，還可以看出兩者之間直線關係的強度。其相關係數的公式如下

微生物吸附重金屬是一個複雜的過程,參與的主要成分和影響因素多樣.細菌細胞壁成分多樣,肽聚醣、脂多醣、磷壁酸等物質都屬於聚合電解質,聚合電解質攜帶的帶電基團對於不同金屬有不同的親和力和特異性.革蘭氏陰性菌Rhizobium sp. W33的吸附能力要優於革蘭氏陽性菌Bacillus sp. H3. Rhizobium sp. W33作為革蘭氏陰性菌,含有由脂類和多醣緊密相連而形成的脂多醣,帶有較強的負電荷可以通過靜電吸附作用更好的吸附重金屬離子；相比之下,革蘭氏陽性菌Bacillus sp. H3細胞壁較厚,結構簡單,還缺少外膜成分,在一定程度上降低了革蘭氏陽性菌的吸附能力.本研究中Rhizobium sp. W33對鎘的抗性不如Bacillus sp. H3,但對鎘的吸附能力明顯優於Bacillus sp. H3,表明菌株對重金屬抗性與生物吸附能力之間沒有必然聯繫.有研究認為細菌的重金屬抗性機制與新陳代謝活 有關,可歸納為:滲透性屏障排斥、細菌胞外吸附與胞內積累、外排泵的主動運輸、酶的解毒及降低細胞對目標金屬離子的敏感性因此,生物吸附可能參與到金屬的抗性機制中,但可能不是主要的因素

CO密度: 1.250 g/L at 0 °C, 1 atm, 1.145 g/L at 25 °C, 1 atm, 

 空氣密度: 1.292 g/L  at 0 °C, 1 atm, 1.184 g/L at 25 °C, 1 atm, 

脂質過氧化測量

活著非可培養 (Viable but nonculturable state, VBNC)是大腸桿菌(Escherichia coli)在生存受到環境壓力時的一種生理表現。在VBNC狀態下，大腸桿菌能維持基本代謝能力

MIC（minimal inhibition concentration）→可抑制細菌的生長的最小濃度
MBC（minimal bactericidal concentration）→可殺死細菌的最小濃度

腺苷酸能量電荷是用於測量生物細胞的能量狀態的指標。

ATP或Mg-ATP是在細胞中儲存和轉移能量的主要分子 它用於生物合成途徑，跨膜梯度的維持，運動，細胞分裂等......超過90％的ATP ^[1]是通過ATP合酶(ATP synthase)磷酸化產生ADP 

腺嘌呤（英語：Adenine，簡稱A，舊稱維生素B4）是一種嘌呤，在生物化學上具有許多不同的功用。於細胞呼吸中，是以富有能量的腺苷三磷酸（ATP），以及輔因子煙醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）、黃素腺嘌呤二核苷酸（FAD）等形式發生作用。並且在蛋白質生物合成過程裡作為DNA與RNA的組成物。

酶促防禦在好氧微生物中很常見，並且在大腸桿菌中，提供大量保護的酶是：超氧化物歧化酶（由sodA，sodB和sodC編碼），過氧化氫酶（katG和katE），烷基氫過氧化物還原酶（ahpCF），g -glutamylcysteine synthetase（gshA），穀胱甘肽合成酶（gshB），谷氧還蛋白（grxA，grxB和grxC），穀胱甘肽還原酶（gorA），硫氧還蛋白（trxA和trxC），硫氧還蛋白還原酶（trxB）和硫氧還蛋白過氧化物酶（tpx和bcp） 。